重慶藥交會——大變革下代理商突圍之道 第三屆MAH發(fā)展新機遇與挑戰(zhàn)——PHARMCHINA全國藥品交易會

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“4+7”擴圍引發(fā)了醫(yī)藥行業(yè)的連鎖反應(yīng)。在可以預(yù)期的未來，“4+7”推廣至全國成為必然。這對傳統(tǒng)的代理模式產(chǎn)生了致命的沖擊，600萬醫(yī)藥居間人何去何從，已經(jīng)延續(xù)了20多年的以代理為主導(dǎo)的經(jīng)銷模式將難以為繼，代理商的路在何方......

藥品上市許可人制度（MAH），是產(chǎn)業(yè)升級的助推劑，更是廣大代理人的突破口。

MAH制度將伴隨著新修訂的《藥品管理法》于12月1日正式施行，將成為影響醫(yī)藥行業(yè)未來10-20年發(fā)展的核心制度。對于代理商而言是擺脫當前“4+7”死局的突破點，但在操作上同時也面臨諸多困擾和難題。

益藥工社資源與服務(wù)平臺是為MAH品種投資人提供資源整合式的一站式服務(wù)的學(xué)術(shù)型平臺。我們通過對MAH不斷的梳理、歸納，結(jié)合成熟的經(jīng)驗和實施案例的分析，總結(jié)出MAH過程中的諸多問題和解決方案，讓投資人不再“摸著石頭過河”。我們?yōu)橥顿Y人排除在MAH實施過程中的各種“疑難雜癥”、解析政策背景，并帶來有特色的、有技術(shù)壁壘的差異化的品種，同時更帶來共贏合作的解決新方案……

本屆論壇，將圍繞①MAH現(xiàn)狀梳理及未來趨勢分析、②MAH項目投資風險分析、③MAH制度下持有人的法律風險點分析、④MAH質(zhì)量體系搭建的關(guān)鍵點四大環(huán)節(jié)，加之從產(chǎn)品注冊角度談對MAH品種選擇的影響，為投資人做實戰(zhàn)派的MAH制度“科普”。同時，更邀請了營銷大咖帶來“帶量采購實戰(zhàn)分析與未來臨床品種遴選及營銷策略”的精彩演講，這將是益藥工社為投資人舉辦的一場MAH“盛宴”。

我們將邀請MAH鏈條中各環(huán)節(jié)的資深專家現(xiàn)場答疑解惑，同時在論壇中穿插系列優(yōu)選品種推介，向投資人推薦具有潛在價值的差異化特色品種，助力MAH成為代理商們的突圍之劍，歡迎各位醫(yī)藥商業(yè)精英與我們共商未來的醫(yī)藥新“道”。

第三屆MAH發(fā)展新機遇與挑戰(zhàn)PHARM CHINA論壇

暨大變革下代理商突圍之道

【論壇時間】2019年12月5日 9:00-17:00

【論壇地點】重慶國際博覽中心，M203會議室

【主辦單位】國藥勵展、益藥工社-MAH資源與服務(wù)平臺

【承辦單位】中忻（北京）科技有限公司

【協(xié)辦單位】潤弘制藥、海步醫(yī)藥、誠遠嘉信、羅諾強施、瑞和天翔、山東力諾、華諾通

【支持單位】文韜創(chuàng)新藥物研究（北京）有限責任公司、北京睿悅生物醫(yī)藥科技有限公司

【參會人員】醫(yī)藥流通企業(yè)高管及其他環(huán)節(jié)MAH意向投資人

本屆論壇部分專家簡介

論壇主持人、資深藥物研發(fā)專家-任愛國先生

任愛國

醫(yī)學(xué)碩士，副教授，北大EMBA，曾任研究中心總監(jiān)、研究院副院長、醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理等職。從事醫(yī)藥研發(fā)和企業(yè)管理20余年，具有豐富的藥物研發(fā)和企業(yè)管理經(jīng)驗。

吳素林

畢業(yè)于北京大學(xué)化學(xué)系，現(xiàn)任河南潤弘制藥股份有限公司研發(fā)副總經(jīng)理，從事藥物研究管理二十余年。曾作為課題負責人承擔國家12·5科技重大專項——重大新藥創(chuàng)制 “長春西汀注射液”課題，并獲河南省科學(xué)技術(shù)進步獎一等獎。為科技部新藥研發(fā)人才庫專家；中國中藥協(xié)會企業(yè)與醫(yī)院藥事管理專業(yè)委員會常務(wù)委員；獲智慧鄭州首批高層次人才榮譽及資金資助。

擅長產(chǎn)品立項及評估，熟悉醫(yī)藥政策法規(guī)、醫(yī)藥市場及產(chǎn)業(yè)研究。熟悉藥品注冊、藥品研發(fā)流程及管理。

劉建清

北京誠遠嘉信醫(yī)藥科技有限公司 總經(jīng)理

執(zhí)業(yè)藥師、天津大學(xué)制藥工程碩士

20多年的藥品注冊申報和項目管理經(jīng)驗，對藥品法規(guī)和項目管理有深入的理解；工作經(jīng)驗涉及藥品生產(chǎn)、研發(fā)、咨詢等多方面，曾在華潤三九醫(yī)藥、正大天晴制藥從事藥品質(zhì)量管理和注冊申報工作；并在中國醫(yī)藥科技成果轉(zhuǎn)化中心、中國技術(shù)交易所從事過醫(yī)藥咨詢工作；

擔任中國藥科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床藥學(xué)學(xué)院研究生藥事法規(guī)課程的外聘講師；

中國科學(xué)院創(chuàng)新孵化投資公司、中國醫(yī)藥科技成果轉(zhuǎn)化中心的藥品法規(guī)顧問。

與國藥集團旗下的多家公司建立了長期的合作。

王立峰

畢業(yè)于沈陽藥科大學(xué)，2005年獲得南開大學(xué)法律碩士學(xué)位，執(zhí)業(yè)藥師，高級工程師，白求恩基金會兒科藥學(xué)委員會副主任委員

近年來主要從事購并咨詢和新藥項目的立項和市場評估工作，主要研究方向為醫(yī)藥企業(yè)購并與醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品線規(guī)劃，發(fā)掘潛在投資價值醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品的潛在價值。曾為國內(nèi)多家醫(yī)藥媒體撰寫專欄：包括《中國醫(yī)藥報》產(chǎn)經(jīng)專欄、《中國高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報·新醫(yī)藥周刊》醫(yī)藥市場分析專欄、曾是《中國新藥雜志》特約撰稿人、《自我藥療》雜志特約撰稿人、《中國醫(yī)藥技術(shù)經(jīng)濟與管理》雜志特約撰稿人，并為多家報刊特約作者。“益藥工社”聯(lián)合發(fā)起人。

洪軍

佟紅巖

北京市漢龍律師事務(wù)所律師。畢業(yè)于沈陽藥科大學(xué)，獲得碩士學(xué)位，曾在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所從事藥物研發(fā)工作，之后從事政策法規(guī)和知識產(chǎn)權(quán)咨詢服務(wù)，在產(chǎn)品注冊、產(chǎn)品策略和知識產(chǎn)權(quán)保護、以及為企業(yè)解決疑難復(fù)雜問題方面有很多成功案例。同時具有專利代理人資格，曾參與國家知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略制定工作。

熟悉醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管環(huán)境，對相關(guān)法規(guī)和操作實踐具有深入的了解，能將醫(yī)藥、知識產(chǎn)權(quán)、法律等多學(xué)科知識融合，從多角度思考、分析問題，致力于在行業(yè)法律問題、技術(shù)合作和糾紛應(yīng)對、無形資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓、健康產(chǎn)品法規(guī)策略等領(lǐng)域提供高效、優(yōu)質(zhì)服務(wù)。多次參與醫(yī)藥法規(guī)政策制定，擔任國家藥監(jiān)局下屬技術(shù)審評機構(gòu)常年法律顧問多年，在《中國醫(yī)藥報》和《醫(yī)藥經(jīng)濟報》等發(fā)表多篇文章。

針對以醫(yī)藥流通企業(yè)為主的產(chǎn)品投資人提供MAH整體解決方案的第三方服務(wù)組織。

凝聚MAH全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)質(zhì)資源，創(chuàng)建以差異化產(chǎn)品立項為龍頭，產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)優(yōu)質(zhì)資源全覆蓋的學(xué)術(shù)型一站式服務(wù)平臺。

吸收、邀請產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)優(yōu)質(zhì)企業(yè)及專家級人士締結(jié)聯(lián)盟。

形成涵蓋以立項專家組織、質(zhì)量審計專家組織、CMO企業(yè)資源組織為主；以及原輔料供應(yīng)、藥學(xué)研究、臨床研究、制劑生產(chǎn)等重要環(huán)節(jié)企業(yè)并涉及輔助行業(yè)企業(yè)參與的專業(yè)MAH服務(wù)聯(lián)盟，為MAH產(chǎn)品投資人提供專業(yè)、系統(tǒng)化的全面服務(wù)。